EMA

La pharmacovigilance européenne alerte sur un possible surrisque d'amputation avec la canagliflozine

La canagliflozine, un récent antidiabétique de la famille des inhibiteurs de SGLT2, non commercialisé en France pour le moment, « pourrait augmenter… 0

Ivabradine : l'Ansm modifie les conditions de prescription

Des modifications des conditions d’utilisation de l’ivabradine ont été amorcées suite aux effets indésirables cardiaques observés chez les patients… 0

Brexit : l'Agence européenne du médicament en France !

À la suite de la décision du Royaume-Uni de sortir de l’Union européenne, se pose la question de la relocalisation de l’Agence européenne du… 0

Alerte sur des risques cardiovasculaires et de réactivation du VHB avec les nouveaux traitements du VHC

Le comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a demandé la mise à jour… 0

Des corticoïdes à risque chez les patients allergiques aux protéines du lait

Après un signal de la Croatie, l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a passé en revue les médicaments qui contiennent de la méthylprednisolone par… 0

Risques des antiviraux contre l'hépatite C : l'évaluation de l'Agence européenne du médicament

Lors de sa réunion mensuelle qui s’est récemment tenue à Londres, le Comité pour l’Évaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l… 0

Épilepsie focale

Le Zebinix veut se tailler une place en première ligne

L'acétate d'eslicarbazepine (modulateur de l'activité des canaux sodique commercialisé en Europe sous le nom de Zebinix) ne figure pas en tête des… 0

Vaccination HPV : une plainte du centre Cochrane contre l'EMA acceptée par la médiatrice européenne

La médiatrice européenne Emily O'Reilly a jugé « en partie recevable », la plainte déposée contre l'Agence européenne du médicament (EMA) par les… 0

L'Agence européenne du médicament confirme que les traitements pour le VHC peuvent réactiver le VHB

Après un réexamen lancé en mars dernier à la demande de l'Union européenne, le Comité d'évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC)… 0

Lyon veut accueillir l'Agence européenne des médicaments

La métropole de Lyon et la région Auvergne Rhône-Alpes ont officiellement fait acte de candidature mardi pour accueillir le siège de l’Agence… 0

Dans le psoriasis en plaques modéré à sévère

Bons résultats de l'anticorps monoclonal, ixékizumab

« De 21 % il y a 13 ans à 87 % aujourd’hui avec Taltz, le PASI (Psoriasis Area Severity Index) 75 (quand 75 % des lésions psoriasiques ont disparu) s… 0

Truvada : l'Agence européenne étend l'AMM dans la PrEP au VIH

Le laboratoire Gilead annonce que l'Agence européenne du médicament (EMA) a accordé le 22 août une extension d'indication de l'autorisation de mise… 0

Agence européenne du médicament : Lille et Toulouse candidates

Alors que le Brexit va contraindre l'Agence européenne du médicament (EMA) à quitter Londres pour une ville faisant partie de l'Union européenne, les… 0

Brexit, plusieurs villes françaises veulent accueillir l’Agence européenne du médicament

Les candidats pour accueillir l’Agence européenne du médicament, pour l’instant encore sise à Londres, se bousculent. Celle-ci va en effet devoir… 0

Soins, protection sociale, siège de l'agence du médicament…

Brexit : quelles conséquences dans le monde de la santé ?

Le Brexit, et maintenant ? La question du maintien des règles communautaires (jusqu'à de possibles nouveaux accords bilatéraux qui pourraient prendre… 0

Au Royaume-Uni, des labos passent à l'offensive pour maintenir leur pays dans l'Union européenne

Au Royaume-Uni, la menace d'une sortie de l'Union européenne est prise très au sérieux par les laboratoires pharmaceutiques. Les industriels présents… 0

L'Europe favorable à Zavicefta®, un super antibio efficace contre les BMR

L’Agence européenne du médicament a émis le 16 avril 2016 un avis favorable à la commercialisation par Astra-Zeneca à l’échelle de l’Europe de… 0

Avis de l'EMA : AMM pour Odefsey et nouvelle recommandation pour le gel Umbipro sur les cordons ombilicaux

Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne du médicament (EMA) a recommandé l'obtention d'un AMM pour Odefsey … 0

Myélome multiple, maladie auto-immune et mélanome… Les derniers médicaments approuvés par l'EMA

Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne du médicament (EMA) a recommandé, le 1er avril, l'octroi d'autorisation de… 0

L'EMA enquête sur une réactivation de l'hépatite B par les antiviraux d'action directe anti-VHC

L'Agence européenne du médicament a annoncé, le vendredi 18 mars, avoir entamé une investigation sur la possibilité d'une réactivation du virus de l… 0

Dans la BPCO, le bénéfice/risque des corticoïdes inhalés est toujours favorable selon l'EMA

Le Comité pour l'évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) de l'Agence européenne du médicament (EMA) vient de terminer la… 0

Leucémie lymphoïde chronique : l'EMA enquête sur la sécurité du Zydelig

Suite au signalement de plusieurs décès lors de 3 essais en cours, l'Agence européenne du médicament (EMA) a, sur demande de la Commission européenne… 0

6 nouvelles AMM octroyées par l'Agence européenne du médicament

L'Agence européenne du médicament (EMA) a rendu un avis favorable à l'octroi d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) à trois nouveaux… 3

Zika : la France restreint le don de sang, l'Europe crée un groupe d'experts

Les voyageurs revenant d'une zone touchée par le Zika devront attendre 28 jours après leur retour en France pour donner leur sang, a annoncé dimanche… 2

La demande d'AMM européenne du Truvada dans la PrEP est à l'étude

Le laboratoire Gilead, a annoncé aujourd’hui lundi, que sa demande d’extension de l’autorisation de mise sur le marché (AMM) de Truvada pour son… 0