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Un traitement court de 6 ou 9 mois efficace contre la tuberculose multirésistante
19/11/2024 -
Un schéma thérapeutique court (6 ou 9 mois) comparé au standard de 18 à 24 mois est aussi efficace contre la tuberculose pré-ultrarésistante non…
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AINS et anticoagulants : le risque hémorragique est doublé
18/11/2024 -
Une étude publiée dans « European Heart Journal » chiffre le risque hémorragique sous anticoagulants en cas de prise associée d’anti-inflammatoires…
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L’immunothérapie gagne aussi le sarcome des tissus mous
18/11/2024 -
Une étude publiée dans « The Lancet » rapporte l’efficacité et la sécurité du pembrolizumab associé au traitement standard du sarcome avancé des…
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Alzheimer : l’EMA approuve le lécanémab pour une population restreinte
15/11/2024 -
Après réexamen de sa décision de juillet, le régulateur européen a fini par autoriser ce 14 novembre le lécanémab, un anticorps anti-amyloïde, dans…
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Doliprane, Eliquis, génériques… : les chiffres clés du médicament, la Cnam en campagne pour le bon usage
15/11/2024 -
En 2023, le remboursement des médicaments a coûté plus de 25,5 milliards d’euros à l’Assurance-maladie. Elle lance une nouvelle campagne de…
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L’ANSM prend des mesures pour sécuriser l’utilisation des analogues du GLP-1 dans l’obésité
13/11/2024 -
L’ANSM restreint les conditions de prescription et délivrance de l’ensemble des analogues du GLP-1 indiqués dans le traitement de l’obésité.
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Analgésie postopératoire : une prémédication orale est plus écologique et économique
13/11/2024 -
Une équipe du département d’anesthésie et de soins intensifs des Hospices civils de Lyon a réalisé un « éco-audit » de l’analgésie postopératoire. La…
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Maladie de Charcot : le remboursement du Qalsody à l’étude, malgré le refus d’un accès précoce
08/11/2024 -
La Haute Autorité de santé revient sur les raisons qui l’ont poussée à refuser un accès précoce au Qalsody du laboratoire Biogen, développé contre un…
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Maladie de Charcot : la HAS refuse l’accès précoce au traitement d’une forme rare, au grand dam des patients
28/10/2024 -
La Haute Autorité de santé vient de refuser l’accès précoce au Qalsody (tofersen) dans le traitement d’un type rare de sclérose latérale…
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HTA : un trio de traitements à faible dose plus efficace qu’un duo
24/10/2024 -
Une étude internationale démontre une meilleure efficacité d’une nouvelle trithérapie d’antihypertenseurs pour atteindre une pression artérielle…
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Alzheimer : l’hypothèse d’un effet neuroprotecteur des analogues de GLP-1 se renforce
24/10/2024 -
Une étude publiée dans « Alzheimer’s & Dementia » s’est penchée sur les potentiels effets neuroprotecteurs du sémaglutide contre la maladie d…
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Combinaison gagnante dans le léiomyosarcome avec l’ajout de trabectédine
23/10/2024 -
En ajoutant une molécule au traitement standard des léiomyosarcomes, des chercheurs français montrent l’efficacité de la chimiothérapie associant…
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Traitement de la dépendance aux opioïdes : une meilleure observance pour la méthadone
21/10/2024 -
Par rapport à la buprénorphine/naloxone, le risque d’interruption de traitement est plus faible et plus tardif pour la méthadone, selon une étude…
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Doliprane va passer sous contrôle américain avec des garanties imposées par l'État
21/10/2024 -
Sanofi a formalisé lundi 21 octobre son choix de céder au fonds d'investissement américain CD&R 50 % d’une de ses filiales qui produit le Doliprane.
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Calvitie : l’Europe réévalue les risques du finastéride et du dutastéride à la demande de l’ANSM
17/10/2024 -
L’Agence européenne du médicament réévalue la balance bénéfice/risque du finastéride, à la demande de l’Agence nationale de sécurité du médicament.
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Cession de Doliprane : l’exécutif exige des « engagements » assortis de possibles « sanctions »
14/10/2024 -
Sanofi négocie avec le fonds d’investissement américain CD&R pour lui céder le contrôle de sa filiale de produits en vente libre Opella, qui produit…
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Doliprane, Mucosolvan, Maalox… Sanofi en passe de vendre 50 % de sa division grand public
11/10/2024 -
Le groupe pharmaceutique français Sanofi a annoncé vendredi 11 octobre négocier avec le fonds d'investissement américain Clayton Dubilier & Rice pour…
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VIH et dyslipidémie : prudence avec le ténofovir alafénamide
10/10/2024 -
Le ténofovir alafénamide entraîne une hyperlipidémie importante chez les patients vivant avec le VIH et favorise la prise de poids. Même si l…
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Drépanocytose : plus aucun patient sous Oxbryta après la suspension de son AMM
10/10/2024 -
Alors que la Commission européenne vient de suspendre l’autorisation de mise sur le marché du médicament Oxbryta (voxelotor) dans la drépanocytose,…
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Prévention du VIH : Gilead octroie des licences à six génériqueurs pour produire le très attendu lénacapavir
04/10/2024 -
L’inhibiteur de capside du VIH, efficace aussi bien en traitement qu’en prévention, devrait devenir accessible dans 120 pays à forte incidence et aux…
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La Pr Catherine Paugam-Burtz proposée par le gouvernement pour piloter l'Agence du médicament
03/10/2024 -
L’Élysée envisage de nommer la Pr Catherine Paugam-Burtz à la tête de l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) après le départ de…
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Mélanome avancé : à dix ans, 43 % de survie avec l’immunothérapie nivolumab-ipilimumab
27/09/2024 -
« The New England Journal of Medicine » publie les résultats du suivi à dix ans de l’étude CheckMate 067 évaluant l’efficacité d’une immunothérapie…
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Du magnésium en injection lors de la grossesse à risque est neuroprotecteur pour les prématurés
26/09/2024 -
Une revue Cochrane mise à jour confirme l’intérêt du sulfate de magnésium en injection pour les grossesses à risque afin de prévenir le risque d…
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Tramadol et codéine à prescrire uniquement sur ordonnance sécurisée à partir du 1er décembre
26/09/2024 -
La mesure annoncée par l’ANSM vise à lutter contre les risques de mésusage, de dépendance, d’abus et de surdosage associés aux médicaments opioïdes.
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Pénurie de médicaments : onze laboratoires sanctionnés pour des stocks insuffisants
24/09/2024 -
Onze laboratoires pharmaceutiques ont été sanctionnés mardi 24 septembre par l’ANSM pour un montant total de près de 8 millions d’euros pour ne pas…
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