Dysport, nouvelle indication dans l'incontinence urinaire

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Publié le 14/10/2022

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Crédit photo : GARO/PHANIE

Dysport (toxine botulique de type A) du laboratoire Ipsen a reçu une nouvelle autorisation de mise sur le marché (AMM) dans le traitement de l'incontinence urinaire chez les adultes avec une hyperactivité neurologique du détrusor due à une blessure médullaire (traumatique ou non traumatique) ou à une sclérose en plaques, qui effectuent régulièrement un sondage intermittent propre. La demande d'extension d'AMM se fonde sur les résultats de l'étude de phase 3 Content, qui a montré une diminution des épisodes d'incontinence et de la pression vésicale ainsi qu'une augmentation de la capacité vésicale par rapport au placebo tout en améliorant la qualité de vie. Dysport s'aligne sur le Botox (toxine botulique de type A) du laboratoire Allergan (société d'AbbVie), déjà autorisé dans cette indication.