La Commission européenne a accordé une AMM à RoACTEMRA (tolicizumab, connu sous le nom d’ACTEMRA hors de l’Union européenne) pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR). Associé au méthotrexate, RoACTEMRA est indiqué dans le traitement de la PR modérée à sévère chez les adultes qui ont précédemment présenté soit une réponse inadéquate soit une intolérance à un ou plusieurs traitements de fond ou à un ou plusieurs antagonistes du facteur de nécrose tumorale (anti-TNF).