Comment la Food and drug administrtion (FDA) américaine et l'Agence européenne du médicament se préparent-elles à évaluer les résultats des essais cliniques in silico ? Dans ce domaine, l'agence américaine a pris une longueur d'avance sur son alter ego européen. Lors d'une présentation sur le sujet, le Dr Tina Morrison, qui dirige un groupe de travail de 200 experts sur la modélisation et la simulation au sein de la FDA, a dressé le bilan d'une décennie de travail.