La Food and Drug Administration vient de donner son agrément pour la mise à disposition aux États-Unis de Tecfidera (dimethyl fumarate) chez les patients atteints de sclérose en plaques.
Deux essais cliniques menés contre placebo ont montré que ce nouveau traitement diminue les poussées de SEP. La prise du traitement nécessite de surveiller la NFS, en raison du risque de lymphopénie. D’autres effets secondaires, flush, nausées, vomissements et diarrhées sont décrits.
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