Inovelon (rufinamide) suspension buvable est mis à la disposition du corps médical. Cette molécule est indiquée en association, dans le traitement des crises d’épilepsie associées au syndrome de Lennox-Gastaut (SLG) chez les enfants de quatre ans et plus. La nouvelle formulation de ce médicament orphelin a été développée sous la forme d’une suspension buvable pour en faciliter l’administration chez les enfants et les patients ayant des difficultés de déglutition.
Le syndrome de Lennox-Gastaut, une des formes d’épilepsie les plus graves, représente 4 % des épilepsies de l’enfant. Elle affecte environ 1 personne sur 1 000 000 par an, sa prévalence étant 15 pour 100 000. Elle se déclare le plus souvent entre les âges de trois et cinq ans. Elle se caractérise par de crises quotidiennes, multiples, jusqu’à 70 par jour, et de différents types : absences atypiques, crises toniques, crises atoniques (drop attack) ou myocloniques.
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