Les États-Unis ont accordé, vendredi 18 décembre, une autorisation en urgence au vaccin de Moderna contre le Covid-19, a annoncé l’Agence américaine des médicaments (Food and Drug Administration, FDA).
Comme pour le vaccin de Pfizer/BioNTech, faisant également appel à la technologie à ARNm, cette décision est intervenue dès le lendemain de l'avis favorable d'un comité d'experts.
Si le remède de Pfizer/BioNTech autorisé par la FDA il y a 7 jours avait déjà établi un record, Moderna fait encore mieux : leur vaccin a été approuvé dix jours après le dépôt de la demande officielle, contre vingt-deux pour Pfizer.
Le candidat de la jeune firme de biotechnologies va donc faire partie de la campagne de vaccination débutée lundi aux États-Unis. « Avec deux vaccins désormais disponibles pour la prévention contre le Covid-19, la FDA a franchi une nouvelle étape cruciale dans la lutte contre cette pandémie », s'est félicité, le Dr Stephen Hahn à la tête de l'agence sanitaire américaine.
200 millions de doses préachetées
Le vaccin, dont le gouvernement américain a préacheté 200 millions de doses (contre 100 millions à Pfizer), est efficace à 94,1 %, selon une synthèse des données de Moderna publiée par la FDA.
La firme installée dans le Massachusetts a promis de distribuer 20 millions de doses d’ici à la fin du mois de décembre 2020, puis 80 millions supplémentaires au premier trimestre 2021, et les 100 autres millions au deuxième trimestre (soit d’ici à la fin juin). Puisque la vaccination comprend deux doses espacées de quatre semaines, cela permet de couvrir 100 millions de personnes.
La priorité est pour le moment donnée aux soignants les plus exposés et aux pensionnaires des maisons de retraite, comme l’ont recommandé les autorités sanitaires américaines. Les États-Unis sont le pays le plus touché par la pandémie, avec plus de 313 000 morts et plus de 17,4 millions de cas confirmés de Covid-19.
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