Plusieurs sessions de la 57e édition du congrès annuel de l’EASD (European Association for the Study of Diabetes) ont été consacrées aux traitements par agonistes des récepteurs du glucagon-like-peptide 1 (GLP-1) et par inhibiteurs de la protéine de transport sodium-glucose-2 (SGLT2). Et deux nouvelles molécules, un double analogue GIP-GLP1, le tirzépatide, et un nouvel antagoniste des récepteurs aux minéralocorticoïdes, la finérénone, ont fait l’objet de communications. Le point avec le Pr Bruno Guerci (Université de Lorraine, CHRU Nancy).