Certaines données sur les nouvelles insulines ultrarapides en cours de développement ont été rapportées. Ainsi les évaluations de pharmacocinétique et pharmacodynamique de l’insuline Bio Chaperone BCLispro montrent les résultats suivants : concentration maximale plus élevée et plus rapidement atteinte qu’avec l’insuline lispro et augmentation de l’exposition globale à l’insuline. De plus, une relation dose-réponse linéaire pour des doses standards de 0,1 à 0,4 U/kg (1).
Il en va de même de l’insuline « faster aspart » (2,3,4), évaluée également chez l’enfant (2) et qui présente des caractéristiques de PK-PD extrêmement intéressantes par rapport à l’insuline aspart traditionnelle.
Ce type d’insuline, actuellement en phase d’évaluation, s’il confirme son efficacité, sa stabilité et sa bonne tolérance devrait permettre d’améliorer le contrôle glycémique post-prandial bien sûr, mais aussi s’avérer extrêmement utile pour les systèmes de pancréas artificiel, permettant ainsi une plus grande réactivité par rapport aux repas (lire page 9).
(1) ADA 2015. Andersen G et al. 979-P
(2) ibid. Danne T et al. 976-P
(3) ibid. Shiramoto M et al. 983-P
(4) ibid. Bode B et al. 994-P
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