Promue par l'AP-HP et financée par un programme hospitalier de recherche clinique (PHRC) national, l’étude RIPORT a été coordonnée par l'équipe du centre de référence des maladies vasculaires du foie, en particulier par la Dr Aurélie Plessier (CHU Beaujon, Université Paris Cité et Inserm UMR 1 149). Cet essai teste le bénéfice/risque du rivaroxaban, par rapport à l’absence d’anticoagulant, en prévention de la récidive d’évènements thromboemboliques ou de décès. Il a été mené chez 111 patients ayant un antécédent de TVP, non cirrhotique et sans facteur de risque majeur de thrombose.