L'ASCO a sélectionné, parmi les plus saillantes, une étude américaine sur l'impact de la médecine de précision dans les cancers réfractaires. Cette métaanalyse dirigée par Maria Clemence Schwaederle, totalise 13 203 patients inclus dans 346 essais de phase 1. Il ressort qu'une approche personnalisée est un facteur prédictif indépendant de meilleur pronostic (taux de réponse, survie sans progression). L'utilisation d'un biomarqueur génomique (ADN) donne de meilleurs résultats qu'un biomarqueur protéique.
En pédiatrie, le Pr Gilles Vassal, directeur de la recherche clinique à l'IGR et investigateur principal, présente les résultats encourageants du 1er essai du programme AcSé crizotinib. Lancé en 2013, AcSé crizotinib est un essai promu par UNICANCER en partenariat avec la Fondation ARC. L'objectif est de permettre l'accès à des patients adultes, adolescents ou enfants, en situation d'échec et dont la tumeur présente une altération génétique d'au moins une des cibles du crizotinib (ALK, MET ou ROS1).
Dans l'étude, un portrait moléculaire tumoral a été fait pour 107 enfants et 18 avaient une tumeur positive pour l'une des cibles (ALK, ROS ou MET). Parmi les 11 enfants âgés de 3 à 16 ans, ayant une tumeur en échec thérapeutique, 5 ont eu une réponse tumorale qui a duré plus de 6 mois. Le prochain essai, AcSé-eSMART, qui sera lancé courant 2016, sera entièrement dédié aux enfants et adolescents.
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