Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne du médicament (EMA) recommande d'accorder une autorisation de mise sur le marché conditionnelle au remdesivir (Veklury) pour le traitement des patients de 12 ans et plus souffrant d'une pneumonie liée au Covid-19 et réquérant un apport en oxygène. Il s'agit ainsi du premier traitement contre cette nouvelle infection à être recommandé dans l'Union européenne (UE). La Commission européenne doit rendre sa décision dans la semaine à venir avant une éventuelle commercialisation du produit dans l'UE.