L’Ansm informe les prescripteurs que les médicaments à base de codéine utilisés dans le traitement de la toux chez l’enfant ont fait l’objet d’un arbitrage européen mené par l’Agence européenne des médicaments, à la demande de l’agence de santé allemande (BfArM). Cet arbitrage a conduit à de nouvelles mesures visant à minimiser le risque d'effets indésirables graves chez l'enfant. Désormais ces produits font l’objet de :

- Contre-indication chez l'enfant de moins de 12 ans.