Le vaccin disponible au Mexique, pas encore en France

Les autorités mexicaines ont accordé au laboratoire français Sanofi Pasteur l’autorisation de mise sur le marché (AMM) de son vaccin pour la prévention de la dengue, le Dengvaxia, le 9 décembre dernier. La commission fédérale pour la protection contre les risques sanitaires (COFEPRIS) a enregistré le Dengvaxia sur la base des résultats d’un essai clinique impliquant plus de 40 000 personnes sur 15 pays (dont le Mexique) et testés sur les quatre sérotypes du virus. Le Dengvaxia s’est révélé protéger 66 % des individus vaccinés âgés de 9 ans et plus (93 % pour la dengue hémorragique), et éviter à 80 % le risque d’hospitalisation pour la dengue. « Nous attendons d’autres enregistrements en Asie et en Amérique latine dans les prochaines semaines », a indiqué Olivier Charmeil, PDG de Sanofi Pasteur. Un dépôt pour l’Union européenne est prévu début 2016 et pour les États-Unis courant 2017. Répondant à une question à l’Assemblée le 22 octobre, Marisol Touraine a indiqué qu’en cas d’épidémie exceptionnelle, le gouvernement pourrait autoriser l’utilisation du vaccin en France.