L’idarucizumab a été évalué dans une étude de cohorte, sans groupe contrôle, chez des patients recevant tous du dabigatran (Pradaxa) pour des raisons thérapeutiques, et hospitalisés en urgence, pour une chirurgie urgente ou une hémorragie sérieuse. Les premiers résultats portant sur 90 patients avaient permis à cette molécule d’obtenir une autorisation temporaire d’utilisation (ATU), sous le nom commercial : Praxbind, en France, le rendant disponible dans les hôpitaux.