La commission d’évaluation initiale du rapport bénéfice risque des produits de santé de l’ANSM a rendu un avis favorable à l’utilisation de LCZ696 50, 100 et 200 mg, dans le cadre d’une autorisation temporaire d’utilisation (ATU) de cohorte dans le traitement chez l’adulte de l’insuffisance cardiaque avec dysfonction systolique ventriculaire gauche. Les patients éligibles pour ce traitement devront présenter une fraction d’éjection ventriculaire gauche inférieure ou égale à 40 %.