Selon l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM), le laboratoire américain Orexigen Therapeutics devrait savoir au plus tard « dans un délai de deux à trois mois » si la Commission européenne octroie à son médicament coupe-faim une autorisation de mise sur le marché (AMM).
Mysimba : la Commission européenne se prononcera dans un délai maximum de trois mois
Publié le 06/01/2015
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