Le traitement de l’obésité Mysimba (association de naltrexone et de bupropion commercialisé par Orexigen Therapeutics) a obtenu une autorisation européenne de mise sur le marché malgré l’hostilité de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). Le 19 décembre dernier, le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) avait rendu un avis favorable à l’octroi d’une AMM du Mysimba.