L'Agence européenne du médicament (EMA) a annoncé le 14 février la restriction des conditions d'utilisation des médicaments à base d'acétate de cyprotérone (Androcur et ses génériques) en raison d'un risque accru de méningiome.

L'acétate de cyprotérone est un dérivé de la progestérone, qui dispose d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le traitement de l'hirsutisme féminin majeur d'origine non tumorale et pour le traitement palliatif antiandrogénique du cancer de la prostate.