Maladie irréversible, progressive et fatale, la fibrose pulmonaire idiopathique dispose d’un nouveau traitement, Ofev® (nintedanib). La FPI est caractérisée par des anomalies des poumons (fibrose) qui se rigidifient et ne parviennent plus à assurer correctement la respiration. Ofev® est un inhibiteur multicible des tyrosines kinases qui ralentit la progression de la FPI avec une diminution de 50 % du déclin de la fonction pulmonaire, avec un profil de tolérance acceptable. Il agit en ciblant les voies profibrosantes et diminue le risque d’exacerbations.
La prévalence de la FPI rare est estimée à 5 cas pour 100 000 personnes, son incidence augmente avec l’âge. Le diagnostic est tardif, plus d’un an en moyenne, à un stade où les fonctions pulmonaires sont bien altérées. Elle se manifeste par un essoufflement progressif et une toux sèche. Fabriqué par les laboratoires Boehringer Ingelheim, Ofev® nécessite une prescription hospitalière d’un service de pneumologie.
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