Le géant pharmaceutique a annoncé la mise à disposition en France d’une insuline basale de nouvelle génération pour le traitement du diabète de type 1 et de type 2 chez l’adulte. La Commission européenne avait déjà accordé à cette insuline glargine 300 U/ml l’autorisation de mise sur le marché en Europe le 28 avril 2015. Le médicament a été approuvé sur la base de résultats d’études cliniques qui visaient à évaluer son efficacité en comparaison à Lantus®, l’insuline glargine U100 commercialisé depuis 2003 par le même laboratoire.