Cancer de la vessie, une avancée approuvée par la FDA

Les conjugués anticorps monoclonaux s'imposent comme une force de frappe innovante dans le champ de l'oncologie. L'approbation conditionnelle accordée par la Food and Drug Administration accordée à la combinaison Padcev® (Laboratoire Seagen qui vient d'être racheté par Pfizer) et du Keytruda® (laboratoire Merck) en donne une nouvelle illustration. Cette association administrée en première ligne sera réservée aux patients porteurs d'un cancer urothélial localement avancé ou métastatique, non éligibles à une chimiothérapie de type cisplatine. Cette validation repose sur les résultats d'un essai à mi-parcours. Une réduction de la taille des tumeurs a été observée chez les deux tiers des patients recevant l'association. Une étude est en cours qui devrait préciser les bénéfices sur la survie globale et la survie sans progression. Les données devraient être révélées avant la fin de l'année.