Après les sartans, la ranitidine… Suite à la présence d’une impureté de type N-nitrosodiméthylamine (NDMA) dans certains lots, l’ANSM a procédé mercredi au retrait du marché français de toutes les spécialités orales à base de ranitidine (Azantac et génériques). « Des investigations sont en cours pour évaluer le risque lié à l’exposition à cette impureté. Dans cette attente, la fabrication de ces spécialités est interrompue » précise l’agence du médicament. La ranitidine comprimé n’est donc plus disponible.