Le 16 décembre, l'Agence européenne du médicament (EMA) a publié des directives d'utilisation anticipée du Paxlovid, autorisant les États membre de l'UE à utiliser avant toute AMM cet antiviral anti-SARS-CoV-2 par voie orale. Le régulateur se prononce également en faveur de l'autorisation d'un nouvel anticorps monoclonal pour le traitement précoce du Covid-19 et d'un immunomodulateur destiné à la prise en charge des formes plus graves de la maladie.