Dernier acte de la saga donanémab ? En début d’année, la Food and Drug Administration (FDA) avait ajourné sa décision concernant l’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour les formes précoces de la maladie d’Alzheimer et sollicité un comité consultatif en raison des effets indésirables.

À la suite de l’avis positif unanime rendu début juin 2024, la FDA a approuvé le 2 juillet 2024 le donanémab, commercialisé sous le nom de Kisunla par Eli Lilly, pour le traitement des formes précoces de la maladie d’Alzheimer.